Hi-Tom

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基因編輯的廣泛應用使得研究者們對物種性狀、基因功能的研究更加明確快捷,
尤其是在高通量基因編輯平臺、sgRNA庫日益興起的今天,如何快速簡便的檢測編輯產物的編輯位置,
成為基因編輯研究者們的苦惱。常規檢測方法使用Sanger測序法,獲得測序結果后依次查看峰圖,
費時費力、而且成本高,Hi-TOM基因編輯位點檢測試劑盒則結合PCR和二代測序技術,
可以快速直接的讓研究者獲得編輯位點的數據情況,一次性獲得所有樣本的位點編輯情況。

產品介紹

Hi-TOM試劑盒主要是用作基因編輯位點檢測,當客戶有大量經過編輯的植物樣本(水稻、煙草等),
需要檢測這些樣本是否在預期位點成功編輯,就需要用到這款試劑盒了。
該試劑盒包含三部分:2x Taq MasterMix、Hi-TOM Mix(96孔板)和ddH2O,
分別用于兩輪PCR,經過兩輪PCR擴增,將所有擴增產物混合進行高通量測序,
得到的數據在網站上輸入即可獲得分析結果,方便快捷。一個試劑盒96 Kit,可完成96個PCR,
即通過一個試劑盒可一次性獲得96個樣本的編輯位點信息,是大樣本編輯位點檢測的上上之選。

工作原理

客戶進行引物設計獲得引物后,進行第一輪PCR,利用待檢測樣本DNA作為模板,
獲得第一輪PCR擴增產物;以第一輪擴增產物作為模板,加入含有Hi-TOM Mix的96孔板中,進行第二輪PCR,
添加接頭序列和barcode,獲得PCR產物文庫;最后將所有產物文庫混合,上機測序即可獲得最終數據。

結果展示

獲得測序結果后,將數據直接上傳Hi-TOM在線軟件,即可自動給出測序結果,結果清晰明了,
直接給出編輯位點突變情況,省去了每個樣本看峰圖分辨的時間和精力,讓研究更高效。

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